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Guerbet

Guerbet

Guerbet a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé, après revue prioritaire du dossier, la mise sur le marché américain d’Elucirem. Pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM), ce dernier requière “la moitié de la dose de gadolinium par rapport aux produits de contraste non spécifiques existants, répondant ainsi aux préoccupations des praticiens concernant l’exposition au gadolinium”. Le groupe précise que son produit sera préparé en France et aux États-Unis.

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