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Sanofi

Sanofi

La Commission européenne a approuvé l’extension de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) du Dupixent (dupilumab) au traitement du prurigo nodulaire modéré à sévère de l’adulte candidat à un traitement systémique. Ce produit de Sanofi a montré que près de trois fois plus de patients traités ont présenté une diminution cliniquement significative de leurs démangeaisons à 24 semaines. Il devient ainsi le premier et le seul médicament ciblé expressément indiqué en Europe et aux États-Unis pour cette maladie dermatologique chronique et invalidante.

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