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13 oct. 2023 - Brèves dans actions-indices

Guerbet

Guerbet

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a rendu un avis favorable pour l’octroi de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) d’Elucirem dans l’Union européenne.
Ce produit de Guerbet est indiqué chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM) avec rehaussement de contraste dans le système nerveux central et dans plusieurs autres organes.
Pour cette mise sur le marché, la Commission européenne devrait rendre sa décision d’ici la fin de l’année, alors que Food and Drug Administration des États-Unis a donné son approbation en septembre 2022.

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