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Dernière mise à jour: 23 juin 2025 22:45

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Sanofi

Sanofi

La Food & Drug Administration américaine a décidé d’accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produits biologiques relative au Dupixent de Sanofi pour le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive avec inflammation de type 2.
Cet examen prioritaire est destiné aux médicaments qui ont le potentiel d’améliorer significativement le traitement, le diagnostic ou la prévention de maladies graves.
La décision de l’autorité sanitaire des États-Unis devrait être rendue le 27 juin prochain.

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