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Sanofi

Sanofi

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable recommandant l’approbation du Dupixent dans l’Union européenne comme traitement d’entretien complémentaire chez les adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive non contrôlée caractérisée par une éosinophilie sanguine élevée.
La décision finale de la Commission européenne sera connue dans les prochains mois. Pour Sanofi, si son traitement est validé, il deviendrait la première thérapie ciblée dans cette indication dans l’Union européenne et la première approche thérapeutique pour cette maladie depuis plus d'une décennie.

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