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Valneva

Valneva

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis positif recommandant une autorisation de mise sur le marché (AMM) du vaccin de Valneva à injection unique pour la prévention de la maladie causée par le chikungunya chez les personnes âgées de 18 ans et plus.

La Commission européenne examinera la recommandation du CHMP. Une décision sur la demande d'AMM dans l'Union européenne, en Norvège, au Liechtenstein et en Islande est attendue au troisième trimestre 2024.

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